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淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別

日期:2024-11-22 01:46
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摘要: 淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別 眾所周知,**組化IHC、蛋白質印跡Western、酶聯**ELISA,**學三大工具,分別用于定位,定性和定量。 IHC(**組化Immunohistochemistry) 淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別是融合了**學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細胞)內抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織,要在...

淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別

眾所周知,**組化IHC、蛋白質印跡Western、酶聯**ELISA,**學三大工具,分別用于定位,定性和定量。
 
 
IHC(**組化Immunohistochemistry)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別是融合了**學原理(抗原抗體特異性結合)和組織學技術(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細胞)內抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織,要在顯微鏡下觀察結果,可能出現膜陽性、質陽性和核陽性。
 
 
ELISA(酶聯**吸附試驗Enzyme linked immunosorbent assay)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別用到了**學原理和化學反應顯色,待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細胞或組織培養上清液,因而沒有用到組織包埋、切片等技術,這是與**組化的主要區別,操作上 開始需要將抗原或抗體結合到固相載體表面,從而使后來形成的抗原-抗體-酶-底物復合物粘附在載體上,這就是“吸附”的含義。

 
 
WB (蛋白質印跡Western Blot)
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別先要進行SDS-PAGE,然后將分離開的蛋白質樣品用電轉儀轉移到固相載體上,而后利用抗原-抗體-標記物顯色來檢測樣品,可以用于定性和半定量。


對于IHC來說,定位是**組化*大的優勢
 
該方法可在組織和細胞中進行抗原的準確定位,因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察,這樣就可以進行形態與功能相結合的研究,相比于其他蛋白檢測方法,**組化具有定位較直接準確、定性靈敏度高,是定位檢測分析優選方法對病理學領域開展深入研究是十分有意義,尤其對于有些因子的轉位研究十分有用。
 
WB與IHC技術相比,定量可能更加準確
 
當然WB也可定性和定位(通過提取膜蛋白或核蛋白、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量,進而間接反映它們的定位),但敏感性遠遠低于IHC。
 
ELISA與**組化技術相比,定量*準確,是分泌性蛋白檢測優選方法之一。
 
淺談IHC、ELISA與WB實驗之間的區別尤其對于微定量分析多個樣本非常有用,所用試劑和樣品量很少,結果**。IHC針對性比較強,而且一般是以組織或者細胞為樣本,而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液。**組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性,一般不用于定量檢測。

擁有專業的質控團隊,配備先進實驗儀器,現已成功地建立了ChIP平臺,因此我們的抗體不僅能提供Biotin、FITC、HRP等標記,大部分抗體都能進行ELISA、WB、IHC、IF、IP、ChIP等應用驗證。

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