轉眼間3月份就快要過去了，這個月又有哪些研究論文值得我們深讀一下呢？小編將根據(jù)本月新聞的點擊量、研究領域、熱度篩選出了3月份的Top10研究，供大家學習交流。

【1】Appetite：怎樣科學的“挑食”

研究發(fā)現(xiàn)，學齡前兒童的父母認為他們的孩子“挑食”，只攝入較少的膳食纖維。 相比那些從不挑食的孩子，他們有30%的幾率患**。90年代時科學家進行了一次研究，調查了約6000名孩子，研究發(fā)現(xiàn)約有10%的孩子在兩歲時開始挑食，到3歲時上升至15%。

挑食的小孩會攝入較少的膳食纖維，超過四分之一(29%)的小孩通常會**。挑食的孩子*討厭吃的就是蔬菜，大部分蔬菜是不挑食的孩子吃的。他們也很少吃水果，但是相比蔬菜來說不太明顯。

即使孩子不挑食也攝入不到足夠的膳食纖維。總體而言，大約四分之三的受訪兒童攝入低于英國科學營養(yǎng)咨詢委員會建議的膳食纖維量(每天約15克)。這種結果對挑食的孩子來說上升至85%。膳食纖維的主要來源是面包(19%)、蔬菜(16%)和水果(9%)。

【2】Science：HIV重大突破！史上*詳細HIV包膜三維結構出爐！

在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute， TSRI）的研究人員解析出負責識別和感染宿主細胞的HIV蛋白的高分辨率結構圖片。相關研究結果發(fā)表在2016年3月4日那期Science期刊上，論文標題為“Cryo-EM structure of a native， fully glycosylated， cleaved HIV-1 envelope trimer”。

這項研究是**解析出這種被稱作包膜糖蛋白三聚體（envelope glycoprotein trimer，以下稱Env三聚體）的HIV蛋白處于自然狀態(tài)下的結構圖。這些也包括詳細地繪制這種蛋白底部的脆弱位點圖，以及能夠中和HIV的抗體結合位點圖。

論文通信作者、TSRI副教授Andrew Ward說，“這種結構一直是很難捕捉的，這是因為它比較脆弱，在能夠對獲取它的圖片之前，就已瓦解了。如今，我們知道它的自然狀態(tài)是什么樣子，下一步就是研究疫苗應用。”

【3】Science：腫瘤中暗藏自我毀滅的“種子”

刊登在國際雜志Science上的一項研究論文中，來自英國癌癥研究中心等機構的研究者通過研究揭示了**系統(tǒng)如何識別并且有效開發(fā)利用腫瘤組織的遺傳復雜性，相關研究為后期指導**療法并且改善當前**療法**的作用效力提供新的幫助。

隨著腫瘤發(fā)展，其遺傳錯誤的多樣性就會被標記在癌細胞表面，從而作為腫瘤不同部分的特殊突變。通過對此前成百上千個患者的研究數(shù)據(jù)進行分析，研究者發(fā)現(xiàn)，癌細胞表面的某些抗原標記會代表**發(fā)生時的早期突變，而且還會在腫瘤的所有細胞中顯示，而并不僅僅是一組腫瘤細胞。

實驗室中，研究者從靈明肺癌患者機體的組織樣本中對T細胞進行了分離，T細胞可以識別存在于每一個腫瘤細胞表面的常見“標志”，盡管其可以潛在地**腫瘤中所有癌變的細胞，但這些潛在的**細胞也會被腫瘤的防御機制所關閉。

【4】JCI：重大發(fā)現(xiàn)！HIV不光以T細胞為靶點，還會靶向作用巨噬細胞

發(fā)表于國際雜志Journal of Clinical Investigation上的一項研究論文中，來自北卡羅來納州大學醫(yī)學院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，HIV可以感染巨噬細胞并在巨噬細胞內進行繁殖，巨噬細胞是機體肝臟、大腦和結締組織中的一種大型白細胞，該研究發(fā)現(xiàn)或可幫助開發(fā)**HIV感染的新型療法。

巨噬細胞可以攝入外源性的物質，包括受感染的CD4 T細胞，此前很多研究發(fā)現(xiàn)，巨噬細胞可以在攝入受損傷的CD4 T細胞后被感染，通過研究沒有T細胞的小型動物模型機體的HIV，即細胞足以被HIV感染，研究者發(fā)現(xiàn)，HIV感染的巨噬細胞可以證實巨噬細胞熱帶型HIV菌株的存在，同時病毒還可以自主在巨噬細胞中進行復制。

研究者Joseph Eron博士指出，本文研究明確闡明了巨噬細胞可以作為HIV病毒的復制場所，巨噬細胞是一種髓系細胞，文章中為了確定是否組織中的巨噬細胞可以被HIV感染繁殖，研究者利用一種人源化的髓系小鼠模型進行研究，結果發(fā)現(xiàn)，在T細胞不存在的情況下，巨噬細胞可以維持HIV病毒的復制，而HIV感染的巨噬細胞可以分布在機體多個組織中，比如大腦等。具有復制潛能的病毒可以通過來自模型中感染的巨噬細胞來募集，同時受感染的巨噬細胞也可以在新的宿主中建立新型的感染，相關研究結果表明，巨噬細胞或許可以作為HIV感染的真正靶點來維持并且傳遞這種感染。

【5】Pediatrics：生二胎可降低兒童肥胖風險

刊登于國際雜志Pediatrics上的一項研究報告中，來自密歇根大學的研究人員研究發(fā)現(xiàn)，在一年級前成為大哥哥或大姐姐或許可以幫助降低兒童肥胖的風險；兄弟姐妹的出生和兒童健康的體重指數(shù)直接相關，尤其是當兒童2-4歲大的時候，研究者指出，相比有兄弟姐妹的同齡兒童而言，沒有兄弟姐妹的兒童截止到一年級時患肥胖的可能性是前者的三倍。

文章中研究者對美國697名兒童進行研究，醫(yī)學博士Julie Lumeng說道，我們發(fā)現(xiàn)，相比有年齡較大或者沒有兄弟姐妹的兒童而言，有適齡的兄弟姐妹或和兒童后期過重風險降低直接相關；然而目前并沒有太多信息來揭示兄弟姐妹的出生如何改變個體在童年期的肥胖風險。本文研究**對兒童成為大哥哥或大姐姐后機體的體重指數(shù)的變化進行了追蹤研究。

【6】解密CRISPR：基因編輯技術或許才剛剛開始

每當媒體有一篇和CRISPR–Cas9相關的報道時，Addgene公司的員工就會找到，該公司是一個非盈利的公司，研究作者通常會將他們經(jīng)常使用的分子工具“放在”這里以便其他科學家們可以快速獲取該工具以促進研究進展。從2013年開始Addgene公司的電話就響個不停，當科學家們**報道利用CRISPR–Cas9系統(tǒng)在特定位點切開人類細胞基因組時，其他研究者們都“坐不住了”，從那時開始，分子生物學家們就開始相繼采用這種新型基因編輯技術來改變幾乎任何有機體的基因組；目前Addgene公司已經(jīng)向83個國家的研究者發(fā)出了6萬個CRISPR相關的分子工具，大約占到了工具總量的17%，而Addgene公司相關的網(wǎng)頁在2015年也被瀏覽了超過100萬次。

目前關于CRISPR–Cas9技術的談論已經(jīng)演變到了利用該技術來進行人類胚胎的編輯，但研究者表示，真正的技術革新才剛剛開始；CRISPR可以為我們帶來什么？為什么科學家們這么熱衷于該技術？因為其可以靶向作用任何基因組的特殊DNA序列，而對DNA進行編輯僅僅是其眾多作用中的一種而已；來自波士頓兒童醫(yī)院的血液病學家Daniel Bauer表示，對于眾多分子生物學家而言，這種方法可以大大幫助我們來理解基因組的工作模式，CRISPR–Cas9技術可以真正幫助我們了解我們所想要知道的。

【7】Nature：離子通道TPC1三維結構出爐，助推抗埃博拉病毒感染等**開發(fā)

在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員在原子水平上詳細地確定一種潛在的**分子如何進入和阻斷細胞膜上的一個離子通道，該離子通道也是埃博拉病毒和相關的“線狀病毒（filoviruses）”感染受害者細胞所需要的。

這項研究標志著在發(fā)現(xiàn)一種**依賴于這個離子通道的埃博拉病毒感染和其他**的方法上邁出重要一步。相關研究結果于2016年3月9日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Structure，inhibition and regulation of two-pore channel TPC1 from Arabidopsis thaliana”。

與Robert Stroud教授一起開展這項研究的加州大學舊金山分校博士后研究員Alex Kintzer說，“還沒有有效的方法來**人類線狀病毒感染。利用這些新的結構，**化學家如今能夠設計新的候選**分子，它們將更加高效地和有效地阻斷這個離子通道，從而抵御這些病毒。”

【8】Nature：通過激活印跡細胞幫助阿爾茲海默患者找回記憶

在阿爾茲海默氏癥早期階段，患者通常并不會記起*近所經(jīng)歷的事情，然而刊登在國際雜志Nature上的一項研究論文中，來自MIT的科學家們表示，這些記憶仍然儲存在大腦中，只是患者沒有獲取的方法而已。

研究者表示，患早期阿爾茲海默氏癥的小鼠通常會和正常小鼠一樣形成新型記憶，但卻在一段時間之后不能回憶這些事情，此外，研究者利用光遺傳學人工刺激小鼠大腦中的記憶，結果表明，這些記憶在幫助之下依然可以被提取出來；盡管目前光遺傳學并不能用于人類機體，但本文研究為開發(fā)新型療法來逆轉阿爾茲海默氏癥患者大腦中的記憶缺失癥狀提供了新的思路。

研究者Susumu Tonegawa說道，即使記憶看似消失了，但實際上它依然存在著，而目前的問題是如何對這些記憶進行檢索找回；盡管在自然線索的提示下小鼠依然不能回憶起所經(jīng)歷的事件，但這些記憶始終是存在的。為了證明這種說法，早在2012年，研究者就利用光敏蛋白—紫紅質通道蛋白對小鼠大腦中和恐懼記憶相關的記憶痕跡細胞進行標記；當這些被標記的記憶痕跡細胞被光所激活后，正常小鼠就會回憶起這組細胞所編碼產(chǎn)生的記憶，同樣地，當研究者將阿爾茲海默氏癥小鼠置于小鼠此前并未見過的暗箱中，同時激活小鼠機體中編碼恐懼經(jīng)歷的痕跡蛋白，此時小鼠就會迅速表現(xiàn)出害怕的感覺。

【9】Science：華人科學家揭示腸道微生物不會感染人體自身的機制

來自愛丁堡大學MRC炎癥研究中心的科學家們揭示出了，**系統(tǒng)阻止我們腸道中的**滲入血液中引起敗血癥一類全身性炎癥的機制。并幫助解釋了盡管在我們的腸道中自然存在大量的**，我們卻不會遭受更多感染的原因。研究發(fā)現(xiàn)有可能會改善對危及生命的感染的**和預防。他們的論文發(fā)布在《科學》（Science）雜志上。

我們腸道中的**數(shù)量是我們體內細胞數(shù)量的10倍。它們通常對我們有益，幫助我們消化了食物，抵抗其他類型致病菌的感染。但如果這些**從腸道滲漏到血液中，它們可以在身體的其他部位引起感染，如果不加**會變得致命。它們的滲漏是由導致大量炎癥反應的**系統(tǒng)故障所觸發(fā)。這會損傷健康組織，可導致多器官功能衰竭。

【10】Sci Rep：科學家**成功**CD4 T細胞中的HIV-1

由天普大學劉易斯卡茨醫(yī)學院的科學家們設計的基因編輯系統(tǒng)，向*終**感染HIV病毒的艾滋病患者的目標更近了一步。在一項發(fā)表在scientific reports上的文章表明，研究人員用CRISPR技術可以有效而**地**培養(yǎng)的人細胞DNA中的HIV-1病毒。

“抗病毒**控制HIV感染很在行，但一旦停止服藥，病人會遭受HIV病毒復制反彈。”大量HIV病毒的存在削弱了**系統(tǒng)，*終病人將會發(fā)展為艾滋病。

艾滋病自從1980年被發(fā)現(xiàn)以來，已經(jīng)奪去超過2500萬人的生命。**艾滋是HIV研究領域的**目標。但當病毒已經(jīng)整合進入CD4+ T細胞，**病毒被證明是十分困難的。*近很多研究嘗試重新激活HIV，目的是刺激**系統(tǒng)在被感染細胞中**病毒。但到目前為止，這種引蛇出洞的方法并沒有獲得成功。